<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>انجمن مهندسی شیمی ایران</PublisherName>
				<JournalTitle>مهندسی شیمی ایران</JournalTitle>
				<Issn>1735-5400</Issn>
				<Volume>24</Volume>
				<Issue>138</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2025</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Preparation, Characterization, and Adsorption Properties of Bis-Salophen Schiff Base Ligand Immobilized on Fe3O4@SiO2 Nanoparticles for Removal of Cadmium (II) from Aqueous Solutions</ArticleTitle>
<VernacularTitle>نانوذرات هسته- پوستۀ مغناطیسی Fe3O4@SiO2 عاملدارشده با بیس سالوفن لیگاند بهعنوان یک جاذب مؤثر و قابل بازیافت به منظور حذف کادمیوم دوظرفیتی از محلولهای آبی</VernacularTitle>
			<FirstPage>8</FirstPage>
			<LastPage>20</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">179581</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22034/ijche.2023.359408.1233</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>محسن</FirstName>
					<LastName>اسماعیل پور</LastName>
<Affiliation>استادیار شیمی، پژوهشگاه نیرو</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0003-1085-8599</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مجید</FirstName>
					<LastName>قهرمان افشار</LastName>
<Affiliation>استادیار شیمی، پژوهشگاه نیرو</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-6208-0654</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2022</Year>
					<Month>08</Month>
					<Day>27</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;em&gt;Here in this research, a novel Fe&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;@SiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;/Schiff base nanoparticles was developed, aiming to remove Cd(II) ions from aqueous media. At first, iron oxide nanoparticles were synthesized by co-precipitation method, then Fe&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;@SiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; core-shell structure was formed from iron oxide nanoparticles by Stöber method with coating silica and using tetraethoxysilane as a silica source. Afterwards,the core-shell nanoparticles were functionalized with 3-chloropropyl (triethoxy)silane, the synthetic molecule para-bis[(3,4-salicylicimino) benzophenimine] was supported on these nanoparticles and the final composition of Fe&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;@SiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;/Schiff base was synthesized. The properties of surface functional groups, crystal structure, magnetism and surface morphology of magnetic nanoparticles were characterized by X-ray diffraction (XRD), fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), field emission scanning electron microscopy(FE-SEM), transmission electron microscopy (TEM), vibrating sample magnetometer (VSM) and energy dispersive X-ray analysis (EDX). Then, the adsorption kinetics and the effects of synthetic nanoadsorbents dosage on &lt;br /&gt;the removal of divalent cadmium ions were investigated that the results show the maximum absorption value of 92% at the ambient temperature. Also, the effect of pH on the amount of absorption in the range of 3-8 shows that the absorption of cadmium(II) increases with increasing pH and the maximum adsorption performance was observed at pH=7. Furthermore, the desorption of Cd(II) ions was done effectively using HCl solution, thereby proving that Fe&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;@SiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-Schiff base can be regenerated and reused effectively for further process of removal.&lt;/em&gt;</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">در این پژوهش، نانوذرات هسته- پوستۀ مغناطیسی جدید Fe&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;@SiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;/Schiff base سنتز و به ­منظور حذف یون­های کادمیوم دوظرفیتی از محلول­های آبی، استفاده شد. در ابتدا نانوذرات اکسید آهن با روش هم­رسوبی سنتز شد، سپس به‌روش استوبر با سیلیکای پوششی و بااستفاده‌از تترااتوکسی‌سیلان ساختار هسته- پوستۀ Fe&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;@SiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; از نانوذرات اکسید آهن تشکیل شد. در ادامه، پس‌از عامل‌دارشدن نانوذرات هسته- پوسته با 3- کلروپروپیل (تری­اتوکسی) سیلان، مولکول سنتزی پارا- بیس ](3و4- سالسیلیک ایمینو) بنزوفن ایمین[ برروی این نانوذرات ساپورت شد و ترکیب نهایی Fe&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;@SiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;/Schiff base سنتز شد. خصوصیات گروه­های عاملی سطحی، ساختار بلوری، خواص مغناطیسی، اندازه و ریخت‌شناسی سطحی این نانوذرات با به‌کارگیری آنالیزهای مادون ‏قرمز تبدیل ‏فوریه (FT-IR)، پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (FE-SEM)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM)، مغناطیس­سنج نمونه مرتعش (VSM) و پراش انرژی پرتو ایکس (EDX) بررسی و شناسایی شدند. سپس، مطالعات سینتیکی و تأثیر مقادیر مختلف جاذب به­منظور حذف یون­های کادمیوم دوظرفیتی از محلول­های آبی، بررسی شد، که نتایج مقدار جذب بیشینه 92% را در دمای محیط نشان می­دهد. هم‌چنین تأثیر pH بر میزان جذب در دامنۀ 8-3 نشان می ­دهد که با افزایش میزان pH مقدار جذب کادمیوم دوظرفیتی افزایش می­ یابد و بیشینۀ عملکرد جذبی در شرایط با 7=pH مشاهده شد. علاوه‌بر این، واجذب یون­های کادمیوم با به‌کارگیری محلول HCl انجام گرفت که قابلیت بازیافت و بازاستفاده و مؤثرFe&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;@SiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-Schiff base  در فرایندهای متوالی جذب را امکان‌پذیر می­ سازد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">نانوساختار هسته- پوستۀ Fe3O4@SiO2</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">تغییرات سطحی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">شیف باز سالوفن لیگاند</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کادمیوم دوظرفیتی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">حذف مؤثر</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">جداسازی مغناطیسی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://www.ijche.ir/article_179581_e56f3017e90fcd795d803c7a50652243.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
